PI071940-22 | Con la presente la sottoscritta società Eurospital S.p.A. sottopone alla Vs cortese attenzione la seguente richiesta:
Lotto 1
1 - Si chiede se sia possibile offrire kit che non utilizzano esplicitamente nell'identificazione di SARS-CoV-2 le sequenze geniche target RdRp, ma altre regioni target.
2 - Si chiede se è necessario che il kit offerto identifichi SARS-CoV-2 anche su tamponi salivari
3 - È possibile offrire sistemi che effettuano amplificazione Real Time PCR senza estrazione dell'RNA virale (ovvero "estrazione a crudo") al fine di aumentare il numero di esami giornalieri?
4 - È necessario che gli strumenti offerti siano nuovi di fabbrica e di ultima generazione? Inoltre, è necessaria una prova documentale che evidenzi che gli strumenti siano nuovi?
Lotto 2
1 – Si chiede se sia necessario che il sistema per la determinazione rapida degli Antigeni di SARS-CoV-2 sia iscritto nell’elenco dei dispositivi COVID-19 approvato dalla Commissione Europea.
2 - Relativo a tamponi antigenici di III generazione, si richiedono chiarimenti relativamente all’importo a base d’asta soggetto a ribasso.
Tale importo risulta estremamente ridotto rispetto alla tipologia di prodotto e servizio da offrire. Pertanto, si chiede se tale base è nata da un refuso relativamente al numero di test da effettuare o all’importo totale.
Lotto 3
1 – Si chiede se sia necessario che il kit offerto contenga anche il controllo positivo ed il controllo negativo, oltre che il controllo interno endogeno di reazione.
| Buongiorno, si elencano le risposte ai quesiti: Lotto 1 1)Circa le caratteristiche del Lotto 1 dell’Allegato A5 si conferma quanto già riportato e cioè che deve essere offerto un kit che utilizzi esplicitamente nell'identificazione di SARS-CoV-2 la sequenza genica target RdRp (per l’alta specificità) 2)Si conferma per il Lotto 1 che è necessario che il kit offerto identifichi SARS-CoV-2 anche su tamponi salivari 3) Si conferma per il Lotto 1 che non è possibile offrire sistemi che effettuano amplificazione Real Time PCR senza estrazione dell'RNA virale (ovvero con "estrazione a crudo"). 4) Si conferma quanto riportato nel Capitolato Tecnico art. 2. È necessario che gli strumenti offerti siano nuovi di fabbrica e di ultima generazione. Inoltre, la prova documentale potrebbe essere richiesta. Lotto 2 1)In merito al Lotto 2, relativo a tamponi antigenici di ultima generazione, è necessario che il sistema offerto per la determinazione rapida degli Antigeni di SARS-CoV-2 sia inserito nella “Common List” della Commissione Europea. 2)Si prega di visionare i nuovi atti di gara. Lotto 3 1)Si conferma quanto già riportato al Lotto 3 dell’Allegato A5. Cordiali Saluti.
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