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Dettaglio Bando
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Dettaglio bando di gara

BANDO RETTIFICATO - PA - PROCEDURA APERTA PER LA CONCLUSIONE DI UN ACCORDO QUADRO AI SENSI DELL’ART. 54, CO. 3 DEL D. LGS. 50/2016 E SS.MM.II. PER L’AFFIDAMENTO DELLA FORNITURA DI TAMPONI PER L’ASL NAPOLI 3 SUD

A.S.L. NAPOLI 3 SUD

Tomo Domenico

€ 12.190.500,00 (Iva Esclusa)

Offerta economicamente più vantaggiosa

Forniture

Venerdì, 30 Set 2022, ore 12: 00

Venerdì, 14 Ott 2022, ore 12: 00

Allegati

Esiti e Pubblicazioni

Tipologia Data Pubblicazione Descrizione Allegato

Provvedimento di indizione

04/08/2022PROVVEDIMENTO DI INDIZIONE

SU_DEL_DELI_704_2022.pdf

Altro

14/10/2022Offerte

offerte.xlsx

Altro

28/09/2022Provvedimento di Sospensione

SU_DET_DET_ABS_625_2022.pdf

Altro

28/09/2022Provvedimento di Modifica Indizione

SU_DEL_DELI_824_2022.pdf

Altro

28/09/2022Provvedimento di Proroga

SU_DET_DET_ABS_676_2022.pdf

Atto di Ammissione

19/10/2022Provvedimento di Ammissione/Esclusione

SU_DET_DET_ABS_756_2022.pdf

Altro

07/03/2023PROVVEDIMENTO NOMINA COMMISSIONE

SU_DEL_DELI_1000_2022.pdf

Altro

07/03/2023PROVVEDIMENTO DI SOSTITUZIONE COMMISSIONE GIUDICATRICE

SU_DEL_DELI_1132_2022.pdf

Verbali

07/03/2023VERBALI COMMISSIONE

VERBALI COMMISSIONE.zip

Verbali

07/03/2023VERBALE RUP AMMISSIONE ACCORDO QUADRO

20230215 - Processo Verbale - ANOMALIA E IDONEITÀ.pdf

Verbali

26/04/2023RELAZIONE ART. 99

RELAZIONE ART.99 TAMPONI PER L'ASL NAPOLI 3 SUD.pdf

Altro

25/05/2023PUBBLICITA' AGGIUDICAZIONE

TAMPONI PUBBLICITA' AGGIUDICAZIONE.pdf

CV Commissione

26/05/2023CV PRIVACY

CV Privacy.zip

Provvedimento di indizione

14/08/2023PROVVEDIMENTO INDIZIONE

SU_DEL_DELI_571_2022.pdf

Esito

07/03/2023PROVVEDIMENTO DI AGGIUDICAZIONE

SU_DEL_DELI_195_2023.pdf

Avvisi

Tipologia Data Pubblicazione Descrizione Allegato

AVVISO_GARA

02/01/2023Si comunica che la seduta di apertura delle buste tecniche è per domani 03/01/2022 alle ore 10:00 Link: https://meet.google.com/vyj-osym-gku Cordiali saluti

Chiarimenti

Protocollo Domanda Risposta Allegato

PI083144-22

Buongiorno, in relazione al Lotto 1, per il principio di equivalenza, si chiede di confermare la possibilità di offrire un kit di amplificazione per Sars CoV-2 che ha tra i suoi geni target la regione ORF1ab, all’interno della quale si trova il gene RdRp. Si ringrazia anticipatamenteCirca le caratteristiche del Lotto 1 dell'allegato A5 si conferma quanto già riportato in capitolato e cioè che si richiede un kit che utilizzi esplicitamente nell'identificazione di SARS-COV2 la sequenza genica target RDRP (per l'alta specificità).
Cordiali Saluti.

PI082625-22

Spett.le Ente, ci ricolleghiamo al ns precedente quesito relativo alla richiesta di specifica del numero di estrazioni per strumento per sottolineare che dai documenti di gara si evince soltanto il n. totale di estrazioni e cioè: “Almeno 840 test completi di estrazione ed amplificazione in 6 ore di lavoro" per P.O. Nola “Almeno 420 test completi di estrazione ed amplificazione in 6 ore di lavoro” per CASTELLAMMARE DI STABIA “ ESTRAZIONI a biglie magnetiche n. totale n. 125.000”. Quello che a noi interessa sapere è quante estrazioni si eseguono sull'estrattore/set-up PCR e quante estrazioni si eseguono sul solo estrattore. Buongiorno, i dati sull'andamento dell'epidemia nell'ultimo biennio non permettono di definire un modello predittivo circa il consumo esatto dei test di estrazione eseguiti sull'apparecchio "estrattore/set-up PCR". Si considereranno il numero totale di estrazioni offerte, riportate in capitolato.
Cordiali Saluti.

PI082544-22

confermate che la campionatura già presentata e consegnata presso il Vs Spett.le Ente nel mese di Settembre (come da bolla di consegna in nostro possesso e da Voi controfirmata) verrà ritenuta valida? Buongiorno, come già risposto, tutta la campionatura resta valida. Cordiali Saluti.

PI082541-22

confermate che tutti i riscontri ai chiarimenti pubblicati prima della sospensione della procedura ed ancora presenti sul portale possono essere considerati validi anche per la nuova gara in scadenza? Buongiorno, come già risposto si conferma che tutte le risposte ai chiarimenti restano validi. Cordiali Saluti.

PI082500-22

Buongiorno, si inviano le seguenti richieste di chiarimento in riferimento al LOTTO N. 5 1. Nelle caratteristiche tecniche richieste, il punto 2 e il 6 hanno ancora l’errore: “test autodiagnostico indolore” e “campionamento: tampone nasale anteriore”. Si chiede se trattasi di refusi, in quanto la richiesta è per dispositivi destinati ad uso professionale in vitro marcati CE IVD. 2.Si chiede conferma che le dichiarazioni di conformità CE, i certificati CE e i Certificati di Qualità rilasciati dal Fabbricante possano essere prodotti in lingua originale inglese senza necessità di traduzione. 3.Si chiede conferma che eventuale bibliografia scientifica/lavori scientifici possano essere presentata in lingua originale (inglese), senza necessità di traduzione. 4.Si chiede conferma sulla campionatura spedita in precedenza: è ritenuta valida? E’ sufficiente fare rimando alla stessa? Nel caso di aggiornamento di versione delle istruzioni tecniche allegate alla campionatura già inviata, è possibile integrare solo la nuova scheda tecnica (IFU – istruzioni per l’uso)?. Buongiorno, restano valide le risposte effettuate nei chiarimenti.
Cordiali Saluti.

PI082401-22

Buongiorno, si richiede cortesemente di correggere l'importo a base d'asta relativo al Lotto 1 sul portale ANAC, in quanto il PassOE che viene generato riporta ancora la precedente base d'asta, così come il contributo ANAC da versare è ancora di 140,00 Euro anzichè di 200,00 Euro. Si ringraziaBuongiorno, nella giornata di ieri è stata effettuata la richiesta ad ANAC in 48h si avrà l'aggiornamento sulla piattaforma.
Cordiali Saluti.

PI082358-22

Spett.le Ente, nella cartella "00 - ATTI DI GARA.zip" sono presenti documenti datati 28.09, e quindi presumibilmente aggiornati, che riportano sempre lo stesso importo a base d'asta per il lotto 1 e 2, come per esempio il file "A4- Scheda CIG - Cauzione": siamo a chiedere quindi conferma che la cartella zippata 00 - ATTI DI GARA pubblicata sia quella con i documenti aggiornati. Cordiali Saluti. Si conferma che gli atti di gara pubblicati sono aggiornati e modificati e non si è riscontrata nessuna anomalia. Cordiali Saluti.

PI082112-22

con riferimento al lotto 2, ed in particolare, al requisito obbligatorio in base al quale il supporto di migrazione del campione NON debba essere in nitrocellulosa, per formulare il seguente chiarimento. Alla scrivente non risulterebbero, infatti, evidenze scientifiche per le quali l'efficienza analitica del prodotto risulti amplificata o meno in relazione alla tipologia di materiale di cui si compone il supporto per la migrazione del campione. Onde evitare, pertanto, effetti limitativi della concorrenza, garantire la più ampia partecipazione possibile e assicurare alla Vostra amministrazione la possibilità di valutare più offerte a tutela dell'interesse sanitario coinvolto, chiediamo di confermare la partecipazione anche a test che dovessero prevedere la migrazione su un supporto in nitrocellulosa. La migrazione del campione nei sistemi in microfliuidica normalmente avviene su supporto di fatto di plastica, vetro o silicone. Pertanto, circa le caratteristiche del lotto 2 dell'allegato A5 si conferma quanto già riportato in capitolato.
Cordiali Saluti.

PI081590-22

Spettabile Ente, si chiede di confermare che il termine richiesta quesiti ed il termine per la presentazione delle offerte siano rispettivamente il 30/09/2022 ed il 14/10/2022. Cordiali salutiSi è provveduto ad effettuare le opportune modifiche, si prega di visionare i nuovi atti di gara. Cordiali Saluti.

PI071946-22

Buon giorno lotto 1 si richiedono chiarimenti relativamente all’importo a base d’asta soggetto a ribasso. Tale importo risulta estremamente ridotto rispetto alla tipologia di prodotto, servizio e strumentazione da offrire. Pertanto, si chiede se tale base è nata da un refuso relativamente al numero di test da effettuare o all’importo totale Distinti salutiSi è provveduto ad effettuare le opportune modifiche, si prega di visionare i nuovi atti di gara. Cordiali Saluti.

PI071940-22

Con la presente la sottoscritta società Eurospital S.p.A. sottopone alla Vs cortese attenzione la seguente richiesta: Lotto 1 1 - Si chiede se sia possibile offrire kit che non utilizzano esplicitamente nell'identificazione di SARS-CoV-2 le sequenze geniche target RdRp, ma altre regioni target. 2 - Si chiede se è necessario che il kit offerto identifichi SARS-CoV-2 anche su tamponi salivari 3 - È possibile offrire sistemi che effettuano amplificazione Real Time PCR senza estrazione dell'RNA virale (ovvero "estrazione a crudo") al fine di aumentare il numero di esami giornalieri? 4 - È necessario che gli strumenti offerti siano nuovi di fabbrica e di ultima generazione? Inoltre, è necessaria una prova documentale che evidenzi che gli strumenti siano nuovi? Lotto 2 1 – Si chiede se sia necessario che il sistema per la determinazione rapida degli Antigeni di SARS-CoV-2 sia iscritto nell’elenco dei dispositivi COVID-19 approvato dalla Commissione Europea. 2 - Relativo a tamponi antigenici di III generazione, si richiedono chiarimenti relativamente all’importo a base d’asta soggetto a ribasso. Tale importo risulta estremamente ridotto rispetto alla tipologia di prodotto e servizio da offrire. Pertanto, si chiede se tale base è nata da un refuso relativamente al numero di test da effettuare o all’importo totale. Lotto 3 1 – Si chiede se sia necessario che il kit offerto contenga anche il controllo positivo ed il controllo negativo, oltre che il controllo interno endogeno di reazione.
Buongiorno, si elencano le risposte ai quesiti:
Lotto 1
1)Circa le caratteristiche del Lotto 1 dell’Allegato A5 si conferma quanto già riportato e cioè che deve essere offerto un kit che utilizzi esplicitamente nell'identificazione di SARS-CoV-2 la sequenza genica target RdRp (per l’alta specificità)
2)Si conferma per il Lotto 1 che è necessario che il kit offerto identifichi SARS-CoV-2 anche su tamponi salivari
3) Si conferma per il Lotto 1 che non è possibile offrire sistemi che effettuano amplificazione Real Time PCR senza estrazione dell'RNA virale (ovvero con "estrazione a crudo").
4) Si conferma quanto riportato nel Capitolato Tecnico art. 2. È necessario che gli strumenti offerti siano nuovi di fabbrica e di ultima generazione. Inoltre, la prova documentale potrebbe essere richiesta.
Lotto 2
1)In merito al Lotto 2, relativo a tamponi antigenici di ultima generazione, è necessario che il sistema offerto per la determinazione rapida degli Antigeni di SARS-CoV-2 sia inserito nella “Common List” della Commissione Europea.
2)Si prega di visionare i nuovi atti di gara.
Lotto 3
1)Si conferma quanto già riportato al Lotto 3 dell’Allegato A5.
Cordiali Saluti.

PI071875-22

Buongiorno, in riferimento al lotto n.5, confermate che la Vs richiesta è riferita a prodotto per uso professionale? In attesa di un gentile riscontro, cordiali saluti.Si conferma che i test per il lotto 5 dovranno essere ad uso professionale CE-IVD e devono essere validi per il rilascio del Green Pass. Cordiali Saluti.

PI071644-22

In relazione al lotto 3 “TAMPONI MOLECOLARI RAPIDI – Punto B - STRUMENTAZIONE IDONEE ALLA LETTURA DEL TEST: CARATTERISTICHE OBBLIGATORIE: Le apparecchiature dovranno essere di almeno 4 canali (fluorofori)”, si chiede di confermare che sarà ritenuto valido un sistema diagnostico che presenti tre fluorescenze ma che riesca ad amplificare e distinguere fino a 12 differenti target genici in multiplex (incluso il controllo interno) per ciascun test mediante la particolare configurazione delle camere di reazione presenti sul dispositivo di amplificazione. Si confermano gli atti di gara. Cordiali Saluti

PI071008-22

Spett.le Ente, in merito alla trattativa de qua, relativamente al lotto 4, si richiedono gentilmente i seguenti chiarimenti: 1) il tampone di prelievo e la provetta possono essere offerti separatamente (provetta + tampone sterile in blister singolo) oppure sono richiesti essere contenuti in kit in un unico blister che contiene entrambi i componenti? 2) In relazione al puntale del tampone, si richiede la possibilità, in base proprio al principio dell’equivalenza, di offrire un tampone sempre asta plastica ma puntale in FOAM (schiuma poliuretanica di grado medicale) atteso che quest’ultimo ha performance, caratteristiche e destinazione d'uso analoghi a tamponi di tipo floccato. I tamponi di tipo FOAM sono comunemente utilizzati in ambito di batteriologia e di virologia, sia in Italia che all’estero, ed assicurano un’altissima percentuale di raccolta del campione batteriologico e/o virale e di rilascio del prelievo nel terreno di trasporto in fase liquida. Il tampone "floccato", oltremodo, ci risulta essere coperto da brevetto italiano e/o europeo e, pertanto, la richiesta tassativa di questo prodotto violerebbe altresì il principio del favor partecipationis; 3) Si richiedono le dimensioni richieste per la provetta non specificate nella descrizione. Sin d'ora si richiede la possibilità di offrire provette ø13x80 mm, sempre contenenti 3 ml di terreno di coltura di tipo UTM-RT, con tappo a vite a perfetta tenuta e con sistema "capture" per il recupero del tampone. Si specifica altresì che il tampone offerto in combinazione avrà idoneo punto di rottura per l'utilizzo di provette ø13 x 80 mm. Distinti saluti
In merito al prodotto richiesto nel Lotto 4 dell’Allegato A5, si precisa:
1)Provetta e tampone sterile possono essere offerti anche separatamente;
2)Si conferma quanto riportato nelle caratteristiche del Lotto 4 in quanto la tipologia di prodotto risulta commercializzato da diverse aziende;
3)Si possono offrire provette UTM con tappo a vite della dimensione 13 x 80 mm.
Cordiali Saluti.

PI071002-22

Con riferimento al Lotto 4 "Fiocco per tamponi molecolari" caratteristiche obbligatorie siamo a chiedere conferma che: 1) il tampone richiesto sia un tampone nasofaringeo; 2) la provetta richiesta possa avere dimensioni 16x100 mm 3) Al fine di consentire una più ampia partecipazione e in ottemperanza al principio di equivalenza, possa essere offerto un tampone con punto di rottura ben visibile a 80mm anziché 100mm poiché non pregiudicherebbe affatto la qualità del prelievo e la compatibilità con la provetta che offriremo (16x100mm); Cordiali Saluti.Per il Lotto 4 si confermano le caratteristiche riportate, ad eccezione della caratteristica 2: si precisa che la scritta “punto di rottura da 10 mm” trattasi di refuso. La richiesta corretta è: “Punto di rottura a circa 10 cm”. Sono accettati anche tamponi con punto di rottura a 80 mm. Inoltre, il tampone richiesto deve essere adeguato anche ad un prelievo nasofaringeo, e risultano idonee provette con diametro da 12-13 mm oppure da 14-16 mm.
Cordiali Saluti.

PI071001-22

Con riferimento al Lotto 5 "kit per tamponi antigenici rapidi su card", caratteristiche obbligatorie punto 9, si fa presente che nella EU Common List of Covid 19 Antigen test (Last update 22 July 2022) al paragrafo "Agreed scope of the EU Common List of Covid 19 Antigen test" viene specificato che la Common List non include test antigenici autodiagnostici (Antigen Self Test): si richiede conferma che trattasi di refuso. Cordiali Saluti.Si specifica che in merito al Lotto 5 “Kit per tamponi antigenici su card”, i test che si intende acquisire devono essere per “uso professionale CE-IVD” e devono essere validi per il rilascio di Green-pass. La scritta “autodiagnostico” trattasi di refuso.
Cordiali Saluti.

PI070998-22

Gent.mi, in riferimento al lotto 2, vi chiediamo gentilmente di confermare la base d'asta semestrale ( € 270.000,00) e il fabbisogno semestrale richiesto (90.000 test/semestrali). Cordiali salutiSi è provveduto ad effettuare le opportune modifiche, si prega di visionare i nuovi atti di gara. Cordiali Saluti..

PI070991-22

Spett.le Ente, con la presente per inviare il seguente chiarimento: con riferimento al Lotto 5 si chiede cortesemente di specificare cosa si intende per AUTODIAGNOSTICO: un “auto-campionamento” quindi auto-prelievo o un “self-test". ringraziandovi, porgiamo cordiali salutiSi specifica che in merito alla caratteristica n.2 del Lotto 5 “Kit per tamponi antigenici su card”, i test che si intende acquisire devono essere per “uso professionale CE-IVD” e devono essere validi per il rilascio di Green-pass. La scritta “autodiagnostico” trattasi di refuso.
Cordiali Saluti.

PI070917-22

LOTTO 4 - Allegato A5: Si chiede conferma che la richiesta di "Punto di rottura da 10 mm" sia un refuso, e che la richiesta corretta sia "Punto di rottura a 100 mm". GrazieBuongiorno trattasi di refuso, il punto di rottura è a 10cm. Cordiali Saluti.

PI070805-22

Buongiorno, Per il Lotto nr. 2 si richiedono i seguenti chiarimenti: 1.Documento A5 “Importi a base d'asta e descrizione prodotti_TAMPONI”, punto B: si chiede di esplicitare cosa si intende per metodica in microfluidica, cioè se si intende far passare un determinato quantitativo di campione, in un tempo definito, all’interno di canali della dimensione di micron; 2.Con riferimento alle caratteristiche obbligatorie, si richiede se è possibile offrire un sistema che utilizza campioni da tampone rinofaringeo e nasale ma non orofaringeo; 3.Circa i criteri motivazionali, in riferimento a quanto richiesto (punto 1 “Quantificazione dei valori di fluorescenza emessi dallo strumento. La commissione giudicatrice valuterà la quantificazione dei valori di fluorescenza emessi dallo strumento”) si sottolinea che nessuna delle strumentazioni presenti sul mercato che esprime un valore di fluorescenza associato al risultato qualitativo (positivo/negativo) può utilizzare la quantificazione dei valori di fluorescenza come indice di concentrazione dell’analita (particella virale) presente nel campione. Quindi, si chiede se il valore di fluorescenza verrà utilizzato come quantificazione della carica virale del SARS-CoV-2. Cordiali saluti Buongiorno,
1.In merito al punto B del Lotto 2 (All. A5), per metodica in microfluidica si intende un sistema che permette il trasporto di liquidi in canali che assicurano flussi puramente laminari senza la formazione di vortici.
2.Si confermano le caratteristiche al punto B del Lotto 2 (All. A5), circa la richiesta di utilizzo di tampone orofaringeo
3.Si conferma il Criterio Motivazionale al punto N. 1 del Lotto 2, cioè la commissione valuterà esclusivamente la possibilità di quantificare la fluorescenza e non solo il risultato finale dovuto a tale fluorescenza.
Cordiali Saluti.

PI070804-22

lotto n. 5: CAMPIONATURA: Buongiorno, in riferimento al numero dei campioni da inviare, siamo a richiedere il seguente chiarimento: 1) come da capitolato tecnico art. 3, la campionatura dovrà essere presentata in confezione identica a quella dei prodotti offerti in gara: per confezione identica si intende il confezionamento primario o secondario? I nostri prodotti sono in confezionamento da 25 test mentre, come da Vostro Allegato A5, vengono richiesti 10 pezzi. Grazie e cordiali saluti.Per il Lotto n.5 dell’allegato A5, come da capitolato tecnico art.3, la campionatura dovrà essere presentata in confezione identica a quella dei prodotti offerti in gara e comunque dovrà contenere almeno 10 test.
Cordiali Saluti.

PI070565-22

Buongiorno, siamo a richiedere i seguenti chiarimenti: 1) LOTTO 5: caratteristiche obbligatorie - 2. cosa si intende per test autodiagnostico? viene richiesto un autotest o un test ad uso professionale? 2) LOTTO 5: caratteristiche obbligatorie - 9. in riferimento al Requisito minimo "Iscrizione all'elenco comune dei test antigenici rapidi COVID-19 approvato dalla Commissione Europea, si chiede di precisare se i Kit da offrire devono appartenere alla Categoria A. Infatti, desideriamo attirare la Vostra attenzione sull'ultimo aggiornamento della "EU Common list of COVID-19 antigen tests" pubblicata in data 22/07/2022, dove a pag. 4, par.2.1, i test antigenici rapidi vengono suddivisi nelle categorie A e B. Nella categoria A rientrano quei test la cui performance sono state valutate attraverso studi clinici sul campo che soddisfino i criteri stabili da Hsc e che siano stati testati su pazienti sintomatici e asintomatici non preselezionati. Viene anche precisato che agli Stati membri dell'UE viene raccomandato fortemente l'uso dei kit appartenenti alla categoria A per il rilascio del Certificato Covid Digitale (Green Pass). Anche Federfarma si è espressa in tal senso e nella propria Circolare n. 291/2022 stabilisce una preferenza per i test antigenici inseriti in categoria A (https://farma7.it/2022/06/21/test-antigenici-rapidi-la-ue-li-divide-in-due-categorie). Cordiali saluti. Si conferma che i test per il lotto 5 dovranno essere ad uso professionale CE-IVD e devono essere validi per il rilascio del Green Pass. Cordiali Saluti.

PI070562-22

Spettabile Commissione, in merito alle caratteristiche del Lotto 5 TEST ANTIGENICI SU CARD, si chiede di specificare se si intende acquisire test ad uso professionale marcati CE_IVD presenti in ECL o se si intende acquisire test per autodiagnosi del primo tratto dell'epitelio nasale marcati CE, i quali non essendo presenti in ECL non sono utili per rilascio green pass. Si conferma che i test per il lotto 5 dovranno essere ad uso professionale CE-IVD e devono essere validi per il rilascio del Green Pass. Cordiali Saluti.

PI070561-22

Buongiorno, con la presente si richiede se sia possibile rispondere anche per uno solo dei lotti di gara. Grazie. Cordiali salutiSi conferma quanto richiesto. Cordiali Saluti.

PI070502-22

Riferimento Lotto 3B - strumentazione idonee alla lettura del test - caratteristiche obbligatorie - deve essere fornito controllo positivo di reazione e controllo negativo di reazione- Essendo il test (monotest) in cartuccia già dotato di controllo interno positivo si chiede di confermare che siano ritenuti validi controllo positivo e controllo negativo offerti disgiunti dal test analitico per monitorare le performance del lotto e scongiurare eventuali contaminazioni. Si confermano le caratteristiche riportate al Lotto 3B nell’Allegato A5 circa la fornitura di controllo positivo e negativo. Se offerti disgiunti al kit offerto comunque devono essere validati (CE-IVD) al sistema che si intende offrire.
Cordiali Saluti.

PI070501-22

Riferimento Lotto 3A - Reattivi e consumabili per la ricerca del coronavirus nei tamponi nasofaringei con metodica in biologia molecolare Real Time (caratteristiche obbligatorie) Il test deve possedere un controllo interno endogeno per la verifica del corretto prelievo e trattamento del campione. Si chiede la validità di un test che includa un controllo interno, (costrutto genico), in grado di monitorare tutte le fasi del processo estrazione/amplificazione/rilevazione dei risultati. Si confermano le caratteristiche riportate al Lotto 3A nell’Allegato A5. In particolare, il test offerto deve possedere un controllo interno endogeno per la verifica del corretto prelievo (idoneità del prelievo) e trattamento del campione.
Cordiali Saluti.

PI070420-22

Buongiorno, in riferimento al Lotto 5, si chiede di confermare la possibilità di offrire dei test immuno-cromatografici senza coniugazione oro-colloidale. Cordiali saluti.Si confermano gli atti di gara. Cordiali Saluti.

PI069927-22

Gentilissimi, con la presente siamo a richiedere un chiarimento in merito alla fornitura della campionatura del lotto 5. Sul capitolato di gara è indicato: "La visione/prova del prodotto offerto potra` essere richiesta a discrezione della commissione giudicatrice" ed anche "Il concorrente deve consegnare, i campioni nelle quantita` indicate, per ciascun Lotto, nell’Allegato “A5 - Importi a base d'asta e descrizione prodotti” presso il protocollo generale dell’ASL Napoli3 Sud, Via Marconi 66, Torre del Greco (NA), entro il termine per la presentazione delle offerte.". Si richiede pertanto di chiarire se la campionatura sarà richiesta dal Vs. Spettabile ente e quindi spedita successivamente, o se deve essere spedita entro il termine di chiusura della gara. Grazie Cordiali saluti Buongiorno, la campionatura per i primi quattro lotti potrà essere richiesta dalla commissione mentre la campionatura per il quinto lotto dovrà essere spedita come descritto dal Capitolato Tecnico e dall'allegato A5. Cordiali Saluti.

PI069868-22

Buongiorno, si richiede gentilmente di confermare che la data di presentazione dell'offerta sia il 09/09/2022 ore 12:00 come indicato a portale e disciplinare e NON il 30/08/2022 come indicato nel bando. grazie cordiali saluti Si conferma la data del 09/09/2022. Cordiali Saluti.

PI069530-22

Spett.le Ente, si chiede conferma che nel caso non si posseggano i requisiti di capacità economica, è possibile, ai sensi dell’art. 86, comma 4, del codice, provare la capacità economica e finanziaria mediante referenze bancarie. Buongiorno si prega di esaminare il par. 8.2 del Disciplinare di Gara. Cordiali Saluti.

PI069465-22

Con la presente Vi chiediamo di confermare che il termine entro cui presentare le offerte è stato fissato al giorno 09/09/2022 ore 12:00:00 e che la data di apertura offerta è stata fissata il giorno 09/09/2022 ore 16:30:00. Vi ringraziamo anticipatamente per la cortese attenzione e porgiamo cordiali saluti. Ufficio Gare Si conferma la data del 09/09/2022. Cordiali Saluti.


Assistenza Ordini e Magazzino​​


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