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Dettaglio Bando
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Dettaglio bando di gara

PROCEDURA APERTA PER LA CONCLUSIONE DI UN ACCORDO QUADRO PER LA FORNITURA BIENNALE DEI PRINCIPI ATTIVI - EPARINA 25000 UI - TERIPARATIDE – RITUXIMAB 100 MG E 500 MG -FILGRASTIM 30 MU

SoReSa SPA

Chianese Francesco

€ 7.617.045,50 (Iva Esclusa)

Prezzo più basso

Forniture

Giovedì, 30 Set 2021, ore 16: 00

Lunedì, 11 Ott 2021, ore 13: 00

Esiti e Pubblicazioni

Tipologia Data Pubblicazione Descrizione Allegato
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Avvisi

Tipologia Data Pubblicazione Descrizione Allegato
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Chiarimenti

Protocollo Domanda Risposta Allegato

PI064734-21

Gent.mi, avendo rilevato che la durata dell’Accordo Quadro, come da Art.3 del documento “Schema Accordo Quadro” e come riportato in GUCE, risulta essere di durata 6 mesi (+ proroga eventuale di altri 6 mesi), mentre per i contratti attuativi è prevista una di durata 24 mesi cosi come enunciato nel Capitolato Tecnico, siamo a chiedere quale sia l’effettiva durata della fornitura prevista da tale procedura. Cordiali saluti, GEDEON RICHTER ITALIA SRLLa durata effettiva dei contratti di fornitura è di 24 mesi.

PI064490-21

Gentilissimi, con la presente sono a richiederVi se potete accettare anche farmaci esteri privi di AIC. rimaniamo in attesa di Vs gentile riscontro Con i Migliori Saluti Non saranno accettate offerte di farmaci privi di AIC come indicato nel disciplinare di gara art 15.

PI064336-21

Buongiorno, In riferimento al lotto n. 2 dedicato al principio attivo Teriparatide penna prer./cartuccia 20 mcg/80 mcl, si chiede alla Spettabile Amministrazione eventuale accettazione di offerta per un farmaco a base di Teriparatide penna prer./cartuccia 20 mcg/80 mcl di origine chimica Cordiali saluti Come precisato nelle premesse del disciplinare di gara la procedura è svolta ai sensi del comma 11-quater dell’art. 15 del D.L. n. 95/2012 convertito con modificazioni dalla L. n. 135/2012, introdotto dall’art. 1 c. 407 della legge di stabilità per l’anno 2017 (legge n. 232 del 11.12.2016) ed è relativa all’acquisto di farmaci biologici a brevetto scaduto per i quali sono già presenti sul mercato i relativi farmaci biosimilari. Pertanto, solo i farmaci di origine biologica potranno essere ammessi ai fini dell’aggiudicazione.

PI063327-21

Buonasera, in riferimento alla procedura in oggetto, con la presente siamo a richiedere i seguenti chiarimenti: -Relativamente alle schede tecniche/sicurezza chiediamo se siano da presentare in fase di gara? Eventualmente, è possibile allegare nella sezione “Caricamento Lotti – Ulteriore documentazione”? -Chiediamo se il documento “Allegato A4 - Scheda Prodotti e Prezzi a Base d'Asta” sia da riallegare in sede di gara ed eventualmente in quale campo è possibile allegarlo? In attesa di Vostro cortese riscontro, porgiamo cordiali saluti Non è necessario inserire le schede tecniche del farmaco offerto in quanto saranno recuperate tramite la banca dati Farmadati o tramite l’archivio di AIFA attraverso l’AIC indicato in offerta. Non è necessario inserire in offerta l’”Allegato A4 - Scheda Prodotti e Prezzi a Base d'Asta”


Assistenza Ordini e Magazzino​​


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