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Dettaglio bando di gara

Descrizione breve

LETTERA DI INVITO - PROCEDURA NEGOZIATA PER L’AFFIDAMENTO DELLA FORNITURA IN NOLEGGIO DI APPARECCHIATURE DEDICATE ALLA PRODUZIONE DI EMOCOMPONENTI AD USO NON TRASFUSIONALE (PRP)

Direzione Proponente

A.S.L. NAPOLI 3 SUD

RUP

Tomo Domenico

Importo Appalto

€ 210.000,00 (Iva Esclusa)

Criterio Aggiudicazione

Offerta economicamente più vantaggiosa

Tipo Appalto

Forniture

Termine Richiesta Quesiti

Lunedì, 26 Apr 2021, ore 12: 00

Termine Presentazione Offerte/Domande Di Partecipazione

Giovedì, 29 Apr 2021, ore 12: 00

Allegati

0 - ATTI DI GARA.zip (1,4 MB)

Esiti e Pubblicazioni

Tipologia	Data Pubblicazione	Descrizione	Allegato
Provvedimento di indizione	18/05/2021	Provvedimento di indizione	SU_DET_DET_ABS_434_2021.pdf
Atto di Ammissione	26/05/2021	Provvedimento di ammissione/esclusione	SU_DET_DET_ABS_627_2021.pdf
Altro	28/05/2021	Delibera Commissione	delibera n. 454 del 18.05.2021.pdf
Altro	28/05/2021	Rettifica Delibera Commissione	delibera n. 505 del 27.05.2021.pdf
CV Commissione	21/03/2022	CV Commissione	CV Commissione.zip
Esito	21/03/2022	Provvedimento di Aggiudicazione	SU_DET_DET_ABS_1270_2021.pdf

Avvisi

Tipologia	Data Pubblicazione	Descrizione	Allegato
AVVISO_GARA	29/04/2021	Si comunica che la seduta di apertura delle buste è per oggi alle 15.00 https://meet.google.com/muq-phsg-ccz Cordiali saluti

Chiarimenti

Protocollo	Domanda	Risposta	Allegato
PI027736-21	Salve, con la presente, si pongono i seguenti quesiti: 1) è possibile sapere le specifiche tecniche del SW? 2) le provette devono essere in PET o in GLASS? Grazie anticipatamente. Cordiali Saluti	1) Il SW deve garantire la possibilità di programmazione del tipo di emocomponente target da produrre nonché di poter variare le quantità, le concentrazioni e la presenza o meno di leucociti. 2) Il sistema proposto deve garantire il rispetto delle prescrizioni del DECRETO 1° Agosto 2019 (Modifiche al decreto 2 novembre 2015) recante: «Disposizioni relative ai requisiti di qualità e sicurezza del sangue e degli emocomponenti». Pertanto, per la produzione e l’applicazione degli emocomponenti devono essere utilizzati dispositivi medici inseriti nell’elenco dei dispositivi medici in classe CE IIa o superiore secondo la Classificazione nazionale dispositivi medici (CND).